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?#24515;?#20551;
专?#21040;?#36865;
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8千-1万5/月
2020-01-08
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:山东省/威海市/环翠区
职位要求 具有药学或相关专业本科以上学历(或中级以上专业技术职称),具有五年以上药品生产质量管理实践经验,其中至少有一年药?#20998;?#37327;管理工作经验,接受过与生产产品范围相关的专业知识培训。
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4万-8万/月
2020-01-08
学历:硕士|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/上海市
1、负责医学部部门的日常行政管理工作,包括医学部内部临床监查部门、临床研究部门和已上市产品医学支持部门的管理与公司各职能部门之间的良好协调和合作; 2、负责临床试验项目管理包括项目PI的沟通、研究基地的遴...
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8千-1万/月
2020-01-08
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:2人|地点:广东省/东莞市/东莞市
岗位职责: 1、主要负责公司药品与网上电商合作的产品管理,主要包括运营推广计划编写、执?#26657;?2、 根据产品在互联网上销售特征,负责产品年度推广计划的制定; 3、 负责产品的宣传策划、专业文案撰写,协调完善推广...
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2020-01-08
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:1人|地点:浙江省/宁波市/海曙区
环境好
五险一金
包食宿
管理规范
有提成
?#24515;?#20551;
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4万-8万/月
2019-07-03
学历:硕士|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:1人|地点:山东省/滨州市/博兴县
环境好
年终奖
五险一金
加班费
包食宿
有补助
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2019-06-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
药物警戒从用药者安全出发,发现、评估、预防药品不良?#20174;Α?#35201;求有疑点就上报,不论药品的质量、用法、用?#31354;?#24120;与否,更多的重视以综合分析方法?#25945;?#22240;果关系,容易被广大报告者接受。 药物警戒的主要工作内容包括: ...
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2019-06-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
工作职责: 1、负责指导临床方案中临床药理相关研究内容的撰写,为药物临床安全性及有效性研究提供相关技术支持。 2、评估创新药物的临床前数据,并运用相应模型手段预测药物的人体处置特点,指导临床研究的?#20142;?#35774;计...
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2019-06-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
岗位职责 1、 主持负责科伦药物研究院的全部注册申报工作,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系,?#24179;?#24050;申报?#20998;?#30340;注册进展; 2、 负责协调CFDA专家及药学专家,解决药?#36153;?#21457;及注册过程中的法规和注册...
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2019-06-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/静安区/静安区
工作职责: 负责科伦集团在国内的资源拓展。 1、寻找、挖掘匹配公司需求的优秀项目、技术、人才资?#24202;?#24314;立相应沟通渠道; 2、寻找、挖掘匹配公司内部项目?#24179;?#30340;优秀企业并建立相应沟通渠道; 3、负责与重点客户进行商...
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2018-07-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
岗位职责: 1. 负责化学药物合成工艺研究:合成工艺路线设计与审核、关键工艺?#38382;?#20248;化、中试及放大生产研究、研究结果评价与审核、申报资料审核等; 2. 负责研究项目的管理:研究项目进度管控、资源调配、保证合成工...
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2018-07-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
岗位职责: 1. 负责仿制药质量研究:研究方?#24178;?#26680;与修订、研究结果评价与审核、质量标?#25216;?#30003;报资料审核; 2. 负责研究项目的管理:研究项目进度管控、资源的调配、保证质量研究申报资料符合申报注册法规要求; 3. 质...
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2018-07-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
工作职责: 1、 负责创新小分子和生物技术药的毒理研?#31354;?#20307;方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理; 2、 协同药效、药代等专业团队开展系统的成药?#20113;?#20215;工作,对在研?#20998;纸?#34892;准确的...
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2018-07-20
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
岗位职责: 1、 负责口服固体制剂项目制剂研究:研究方?#24178;?#26680;与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等,解决项目?#24179;?#36807;程中的关键技术问题(以仿制药为主,包括缓控释制剂); 2、 负责口服固体制剂项目的...
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2018-05-07
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:2人|地点:广西/南宁市
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1万-1万5/月
2018-05-07
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:3人|地点:辽宁省/沈阳市
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2018-05-07
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/黄浦区/黄浦区
岗位职责 1. 制定医学策略,增加产品价值,协助市场策略的制定和实施; 2. 提供跨部门医学技术支持,帮助公司商业计划的决策和实施; 3. 定期回顾、审查科?#34218;?#24230;; 4. 负责循证研究的实施、跟进工作; 5. 负责各产品...
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2018-05-07
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
工作职责: 1、负责药物研究相关公共注册法规、专业技术要求全体系的建设及完善; 2、融汇CFDA、FDA、EMA、PMDA药事法规和ICH技术指导原则,策划高?#35270;?#25928;的药品开发路径,对药品开发全程进行合规指...
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2018-05-07
学历:学历不限|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:四川省/成都市/成都市
工作职责: 1、负责新型给药系统质量研究:研究方?#24178;?#26680;与修订、研究结果评价与审核、申报资料及质量标准审核; 2、负责研究项目的管理,包括研究项目进度管控、资源的调配、保证质量研究申报资料符合申报注册法规要...
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